Üçlü test tətbiq olunmasındakı məqsəd- körpəyə aid xüsusilə Tizomi 21(Down sindromu), Trisomiya 18 (Eduard Sindromu) kimi xromosom pozğunluqları ilə birlikdə bir sıra anomaliyaları- onurğa yırtığı (NTD- spina bifida) aydınlaşdırır. Üçlü test, "ikinci trimestir testi" olaraq da bilinir.

Üçlü test nə zaman aparılmalıdır?
Üçlü testin ideal vaxtı 16-ci ilə 18-ci hamiləlik həftələri olmaqla bərabər zərurət halında 15-ci ilə 22-ci hamiləlik həftələri arasında həyata keçirilir.

Üçlü test nəticəsində nələrə baxılır?
Üçlü test; Hamiləliyin 16-18. həftələri arasında ana qanından alınan nümunədə β-HCG, alfa feto zülal (AFP) və sərbəst (bağlanmamış, unkonjuge) estriol (ue3) deyilən üç biokimyəvi maddənin ölçümülməsi ilə aparılır.
Üçlü testin nəticəsini qiymətləndirərkən hamiləlik həftəsinə görə ananın yaşı, bədən ağırlığı (kilosu), irqi, anada diabet olub olmaması, siqaret çəkib içmir, anamnezdə əvvəlki hamiləliklərin xüsusiyyətləri ilə birlikdə qiymətləndirilir.
Üçlü test ilə böyüməkdə olan uşaqda ola defekt və bəzi xromosomal anormallıqlarla (Down sindromu və trisomiya 18) karşılaşılma riski hesablanır.
Xüsusilə defekt olan körpələrdə, anadan götürülən qan nümunələrində AFP dəyəri normadan 2 dəfə çoxdur.

Üçlü testinin düzgün hesablanması üçün.
Üçlü test dəyəriniz doğru olaraq hesablanması üçün doğum tarixinizi ay, gün və il olaraq həkiminizə doğru şəkildə bildirmelisiniz. Şəxsiyyət vəsiqəsində yazılan məlumatları deyil, həqiqi doğum tarixinizi verməlisiniz. Bundan başqa, çəkinizi da tam olaraq bildirməyiniz vacibdir.
Ultrasəs ölçülmələrinin də düzgün aparılması, son menstruasiya tarixi ilə ultrasəs arasında bir uyğunsuzluq varsa bunun da göz önünə alınması son dərəcə vacibdir. Əks təqdirdə yüksək çıxan nəticələr hamiləlik müddətində lazımsız yerə narahat olmağınıza səbəb ola bilər.

Sərhəd dəyər (astana dəyər, cut off) nədir?
Sərhəd dəyər testin pozitifleştiği "astana dəyərii" deyir. Down sindromu üçün sərhəd dəyəri 1 /250-dir. Yəni 250-de birdən çox olan nisbətlərdə test müsbət qəbul edilir və xəstə riskli qrupa salır. Məsələn; 1/50, 1/100 kimi dğerlerde "test müsbət çıxdı" deyilir.
Narahat olmayın. Üçlü testin nəticəsi müsbət da çıxsa, böyük ehtimalla uşağınız sağlamdır. Çünki üçlü testi müsbət çıxan 23 hamilənin yalnız birinin uşağı down sindromdur.
Trisomiya 18 (Eduard sindromu) üçün sərhəd deyər (cut off) 1 /100-dir. Yəni 1/ 100-dən böyük miqdarlarda Trisomiya 18 üçlü test müsbət olaraq qəbul edilir.

Üçlü test qəti nəticə verməz, yalnız risk nisbətini göstərir.
Üçlü test bir diaqnoz testi deyil, "Üçlü test dəqiq nəticə vermez, yalnızca risklərin səviyyəsini gösterir.
Üçlü test bir tanınma testi değil "yoxlama test"i (screening test)-dir. (screening test)" deyir. Testin məqsədi uşaq və ana üçün riskli üsullardan istifadə etmədən uşaqda olan anomaliya riskini müəyyən etməkdir. Əgər test nəticəsində risk müəyyən bir səviyyən üzərində müəyyən edilərsə (ümumiyyətlə 1/ 250 dən artıq olması vəziyyətində) "amniyosentez" adı verilən müayinə usulu aparılaraq qəti diaqnoz qoyulur. Yəni amniyosentez təsdiq edən testdir, başqa bir sözlə "diaqnoz testi (diagnostic test)" deyilir. Məsələn, üçlü testin 1/50 kimi yüksək bir nisbətdə çıxması vəziyyətində belə uşağın down sindromlu doğma ehtimalı 2%-dir. Başqa söz ilə körpənin sağlam olma ehtimalı 98%-dir.

Üçlü test (triple test) nəticələri nə göstərir?
Üçlü test bizə xüsusilə Down Sindromu (Trisomiya 21, monqolizm), daha sonra Trisomiya 18 və onurğa yırtığı (NTD- spina bifida) problemləri ilə bağlı məlumatlar verir.
Üçlü testin müsbət çıxması, yəni risk nisbətinin 1/250-nin üzərində çıxması vəziyyətində bu uşağın down sindromlu anadan olacağı mənasına qəti olaraq gəlməz. Yalnız risk nisbətinin normaldan çox olduğunu və amniyosentez əməliyyatının aparılmasının məqbul olacağını ifadə edir.
Üçlü test normadan yüksək çıxsa da keçiriləcək amniyosentez nəticəsində böyük ehtimalla nəticə normal olaraq gələcəkdir. Ancaq qəti diaqnoz üçün bu əhəmiyyətli əməliyyatın keçirilməsi şərtdir. Çünki Down sindromu ultrasonik olaraq heç bir şəkildə biruzə verməyə bilər.