Ehlers Danlos Sindromu genetik xəstəliklərdən biridir və əsasən qohum evliliklərində özünü biruzə verir. Türkiyə də elə də tibbi tərəfdən bilinməsə belə, yenə də bu xəstəliyin bir çox tipinə rast gəlmək olar. Bəzi hallarda bir çox xəstəliklərlə qarışdırılan bu xəstəlik bir neçə mində bir insanda rast gəlinir.

Avropada daha çox rast gəlinən Ehlers Danlos Sindromu dəqiq müalicəsi olmasına baxmayaraq uşaqların yaralanmalardan qorunması bildirilir. Hal hazırda  14 tipi  öyrənilmiş bu xəstəliyin bir çox alimlər tərəfindən isə 18 tipi olduğu fikri irəli sürülmüşdür. Bir çox yanlış müalicə nəticəsində dərialtı qanaması olaraq müalicə edilən bu sindroma sahib xəstələrin ətləri olduqca yumşaq və sallaq olur.

Genetik bir xəstəlik olan yəni ailədən gələn bu sindromu olan xəstələrdə, cərrahi yaraların çox gec sağalması, dəridə həddən artıq elastiklik, qanaxmalar, mavi skiera, dişlərdə anormallıqlar və diş köklərində defarmasiyalar, eləcə də gözlərin zəifliyinə səbəb olur.

Bir çox fərqli tipi olan bu xəstəliyin ən çətini tip 4 olanıdır. Müalicəsində perfore olan damarların legosiyası və C vitamini tədbiq edilən Ehlers Danlos Sindromu uşaqlıq çağlarda nadir hallarda görünər.

Yeniyetməlikdən sonra və 20 yaşın əvvəllərində 20%-i görünən bu sindrom 40 yaşdan sonra isə 80%-i özünü biruzə verər. Bunun isə səbəbi bu vaxta qədər adı çəkilən sindromun başqa xəstəliklə qarışdırılmasına görədir.

Ehlers Danlos Sindromunu yaşıyan xəstələri  yaralanma ehtimalı olacaq işlərdən uzaq tutmaq, qorumaq lazımdlr. Çünki dəriləri həddən artıq sallaq və yumşaq olduğu üçün yaralar çox gec sağalır

Tərcümə etdi: Miss_Oxatan